CAS:1100-88-5|Benzyltriphenylphosphonium Clorua (BPP)
Công thức phân tử: C25H22ClP
Trọng lượng phân tử:388,87
EINECS:214-154-3
Độ tinh khiết: 99 phần trăm
Đóng gói: 5g/10g/25g/50g/gói số lượng lớn
Giao thông vận tải: FeDex/DHL/vận tải biển/yêu cầu của khách hàng
- Giao hàng trên toàn thế giới
- Đảm bảo chất lượng
- Dịch vụ khách hàng 24/7
Giơi thiệu sản phẩm
Tên | Benzyltriphenylphosphonium clorua (BPP) |
từ đồng nghĩa | BTPPC; GM 200; NSC 116712; Triphenylbenzylphotphoni clorua; |
MDL Không | MFCD00011913 |
Độ nóng chảy | Lớn hơn hoặc bằng 300 độ (lit.) |
Điểm sáng | 300 độ |
Tỉ trọng | 1,18 g/cm3 (20 độ ) |
PSA | 13.59 |
Nhật kýP | 2.18 |
Vẻ bề ngoài | chất rắn màu trắng |
Nhạy cảm | Nhạy cảm với ánh sáng & độ ẩm |
Độ hòa tan (hòa tan trong) | Axeton, metanol, nước |
Sự ổn định | Ổn định. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ |
Mã HS | 29310095 |
Áp suất hơi | 0.1 hPa |
điều kiện bảo quản | Bảo quản dưới khí trơ. Tránh xa các tác nhân oxy hóa mạnh, nước/ẩm |
InChI | InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q cộng 1;/p-1 |
InChIKey | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
nụ cười | C1=CC=C(C=C1)C[P cộng ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Các ứng dụng:
Benzyltriphenylphosphonium clorua(CAS:1100-88-5)được sử dụng làm chất xúc tiến của hệ thống đóng rắn Bisphenol AF cho fluoroelastomer. Cũng được sử dụng làm chất xúc tác chuyển pha trong quá trình tổng hợp một số hợp chất hữu cơ. Nó được sử dụng như một chất phản ứng để tổng hợp các hợp chất hóa học.
Văn học tham khảo:
James McNulty; David McLeod. Các phản ứng olefin hóa Wittig được thúc đẩy bởi amin và sulfonamide trong nước. Hóa học: Tạp chí Châu Âu. 2011, 17 (32), 8794-8798.
GI Mukhayer; SS Davis. Tương tác giữa các ion hữu cơ lớn mang điện tích trái dấu: VI. Sự đông tụ trong hỗn hợp natri dodecyl sulfat và benzyltriphenylphosphonium clorua. Tạp chí Khoa học Chất keo và Giao diện. 1978, 66 (1), 110-117.
Quá trình olefin hóa Wittig với các hợp chất carbonyl có thể được thực hiện trong các điều kiện 2-pha cơ bản; muối phosphonium đóng vai trò là chất xúc tác chuyển pha của chính nó: Synthesis, 295 (1973). Xem thêm Phụ lục 1.
Benzylidene triphenylphosphoranes (được hình thành với n-BuLi) được kết hợp bằng phản ứng với lưu huỳnh để tạo ra stilben, với việc loại bỏ triphenylphosphine sulfide: Chem. Ber., 103, 2995 (1970).
Chú phổ biến: cas:1100-88-5|benzyltriphenylphosphonium chloride (bpp), giá cả, báo giá, giảm giá, trong kho, để bán





![CAS:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-Bis(4-nitrophenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamit](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
![CAS:1242421-77-7|2,6-bis(3,5-bis(triflometyl)phenyl)-4H-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)
![CAS:370878-69-6|Tris[5-fluoro-2-(2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]iridi(III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)

