CAS:53801-63-1|Cặp đôi kẽm-đồng
video
CAS:53801-63-1|Cặp đôi kẽm-đồng

CAS:53801-63-1|Cặp đôi kẽm-đồng

Tên:Cặp đôi kẽm-đồng
CAS:53801-63-1
Cu(ICP):1 phần trăm -3 phần trăm
MDL số:MFCD00084851
Công thức phân tử:Zn·Cu
Trọng lượng phân tử:128,93
Điểm nóng chảy:419-420 độ C
Điểm sôi:N/A

  • Giao hàng trên toàn thế giới
  • Đảm bảo chất lượng
  • Dịch vụ khách hàng 24/7
Giơi thiệu sản phẩm

Tên:Cặp đôi kẽm-đồng

Từ đồng nghĩa: Đồng, compd. với kẽm;

CAS:53801-63-1

Cu(ICP):1 phần trăm -3 phần trăm

MDL số:MFCD00084851

Công thức phân tử:Zn·Cu

Trọng lượng phân tử:128,93

Điểm nóng chảy:419-420 độ C

Điểm sôi:N/A

Ngoại hình: Bột màu xám đến đen

Độ nhạy: Nhạy cảm với độ ẩm

Độ hòa tan trong nước: Không hòa tan trong nước

Điều kiện bảo quản: Bảo quản ở 4 độ. Không lưu trữ cùng với axit. Bảo vệ khỏi độ ẩm và nước.


Bao bì & Giao hàng

Đóng gói: 5g/10g/25g/50g/gói số lượng lớn

Giao thông vận tải: bằng FeDex hoặc bằng đường biển hoặc yêu cầu của khách hàng

Chi tiết giao hàng: Trong vòng 3-5 ngày sau khi thanh toán đầy đủ

Điều khoản thanh toán linh hoạt: hỗ trợ T/T, Paypal, Thẻ tín dụng

 

Ứng dụng:Cặp kẽm-đồng(CAS:53801-63-1)được sử dụng trong phản ứng cyclopropanation Simmons-Smith, phản ứng Reformatsky. Nó được sử dụng như một hóa chất để khử chọn lọc, đặc hiệu lập thể của alkynes thành cis-alkenes. Nó được sử dụng để khử iốt của iodotributylstannylalkanes. Với sự có mặt của chất khởi xướng gốc tự do, nó thúc đẩy quá trình hình thành iodua perfluoroalkyl với DMF để tạo ra aldehyd flo hóa với năng suất cao. Nó được sử dụng trong da liễu.

Tài liệu tham khảo:

Eugène LeGoff. Cyclopropanes từ một cặp đôi kẽm-đồng, dibromomethane và olefin được điều chế dễ dàng, có hoạt tính cao.J. tổ chức Chem.1964, 29(7), 2048-2050.

S. Morris Kupchan; Masao Maruyama. Khử khử epoxit thành olefin bằng cặp kẽm-đồng.J. tổ chức Chem.1971, 36(9), 1187-1191.

Để sử dụng trong phản ứng cyclopropanation Simmons-Smith, hãy xem Diiodomethane, A15457. Để sử dụng trong phản ứng Reformatsky, xem: Tổng hợp, 698 (1977).

Được sử dụng để khử chọn lọc, đặc hiệu lập thể của alkynes thành cis-alkenes: Chem. Ấn Độ (Luân Đôn), 143 (1957). Để khử i-ốt của iodotributylstannylalkanes, xem: Synlett., 891 (1992).

Với sự có mặt của chất khơi mào gốc tự do, thúc đẩy quá trình hình thành perfluoroalkyl iodua với DMF để tạo ra aldehyde flo hóa với năng suất cao: J. Fluorine Chem., 63, 217 (1993).

1655458811026

Chú phổ biến: cas:53801-63-1|cặp kẽm-đồng, giá, báo giá, giảm giá, trong kho, để bán

Bạn cũng có thể thích

(0/10)

clearall